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Indica la data di fabbricazione.

Questo simbolo indica che la parte dell'apparecchio che entra in contatto sico con

l'utente (nota anche come parte applicata) è di tipo BF (Body Floating) secondo lo

standard IEC 60601-1. Le parti applicate sono la 3 e 4 della descrizione generale (Fig. A)

Simbolo delle apparecchiature di Classe II. L'adattatore è dotato di doppio isolamento

(Classe II).

Indica il numero di catalogo del produttore dell'apparecchio.

Simbolo della corrente continua.

Simbolo della corrente alternata.

Indica la conformità con la Direttiva Bassa Tensione.

Raccolta separata di apparecchiature elettriche ed elettroniche in conformità alle direttiva

europea. I riuti elettrici non devono essere smaltiti con i normali riuti domestici. Vedere

"Riciclaggio" per maggiori informazioni.

Premete il pulsante per accendere e spegnere l'apparecchio.

IP22: Il primo numero 2: Protezione contro l'ingresso di oggetti estranei solidi di diametro

12,5 mm e superiore. Il secondo numero: Protezione da gocce d'acqua in caduta verticale

quando l'involucro è inclinato no a 15°. La caduta di gocce in verticale non avrà eetti

negativi se l'involucro è inclinato a un qualunque angolo no a 15° su qualunque lato della

verticale.

Indica il numero di serie del produttore per l'identicazione di ogni singolo apparecchio

medicale.

Marchio di conformità eurasiatica.

Simbolo della garanzia Philips di validità biennale.

Alimentato a batteria (solo per tiralatte elettrico singolo)

Prove UL (Underwriters Laboratories) in conformità agli standard domestici.

Marchio RCM - Australia.

Numero di lotto.

Italiano

1 2 ... 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 ... 151 152

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